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實驗看似簡略，其實不然。記得以前一個同學*次做ELISA試驗，跟我說，ELISA試驗幾乎太簡略了，到第2次在次做ELISA試驗的時分，他驚訝了，說成果不同怎樣這么大（同一份標本），第三次的時分，他決議認真的做一次，爭奪做到同一份標本，這次讓他感受到ELISA并不是那么簡略，發覺其實挺難的。今日的文章中為我們講述一些ELISA試驗中的小技巧，希望對我們有所協助！

1.操作前應對試驗的物理參數有充沛的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反響孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2.正確運用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，防止刮擦包被板底部。加樣過程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清洗潔凈，防止污染，加樣次序要與說明書共同，否則可導致成果錯誤，試驗重復性差。

3.手藝洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超越說明書引薦的洗滌次數，洗液在反響孑L內滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。

4.要保證加液量共同ELISA試劑盒咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，形成顯色不統一，判別錯誤。

5.顯色液量不行過多加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反響，顯色液量不能過多，避免顯色過強。

ELISA試劑盒的影響要素應選用質量靠得住的產品，不能圖便宜，忽視質量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在運用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜穿插運用。試劑開啟后要在一周內用完，剩余的試劑下次用時應先查看是否變質，顯色劑如被污染變色將形成全部顯色，導致錯誤成果。